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REACH分析儀

更新時間:2020-04-13

簡要描述:

1、REACH法規(guī)概述1.1 REACH法規(guī)簡介 REACH 是歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和限制》(Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟于2007年6月1日起實施的化學...

REACH分析儀

1、REACH法規(guī)概述

1.1 REACH法規(guī)簡介

     REACH 是歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和限制》(Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系,其目的在于進一步加強對人類健康和環(huán)境的保護,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。與RoHS指令不同,REACH 涉及的范圍要寬得多,它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。 
     REACH 法規(guī)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、*等一系列繁瑣的義務。此外,該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學品的使用情況進行了非常嚴格的限制。 
      歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項義務,才能合法生產(chǎn)或進口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴厲的監(jiān)管和懲罰措施,歐盟海關(guān)可進行REACH符合性審查,若違反REACH法規(guī),將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至。

1.2 REACH法規(guī)相關(guān)術(shù)語

物質(zhì)(substance):天然或制造而成的化學元素和化合物,如甲醛、純凈水等。 
配制品(preparation):兩種或兩種以上物質(zhì)構(gòu)成的混合物或溶液,如油漆、洗發(fā)水、 
清潔劑等。 
物品(article):由一種或多種物質(zhì)和(或)配制品組成的物體。它在生產(chǎn)過程中被賦予特定形狀,它的外觀或設計很大程度上比其化學組成更決定其功能。如玩具、服裝、電子產(chǎn)品等。 
截止2012年12月19日,ECHA(歐洲化學品管理署)已正式發(fā)布8批SVHC清單,自此,REACH法規(guī)高關(guān)注物質(zhì)清單共有138項SVHC。對于產(chǎn)品出口歐盟的供應商來說,REACH相應的義務有告知和通報: 
通報:如果物品中高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)含量大于0.1%(重量百分比)且進入歐盟物品中高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC) 的含量大于1噸每年,必須向歐盟化學品管理局通報。 
高關(guān)注物質(zhì):包括CMR 1&2(第1、2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物累積性、毒性物質(zhì))、vPvB(高持久性、生物累積性物質(zhì))和其他對人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì),如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)等。

1.3 REACH的影響與應對

     雖然 REACH 只是一個化學品監(jiān)管體系,但是它覆蓋了幾乎所有的物質(zhì),不管是物質(zhì)本身,配制品中的物質(zhì),還是物品中的物質(zhì)。因此,除了管控更加嚴格的食品、藥品等豁免產(chǎn)品外,幾乎所有進入歐盟的相關(guān)消費品都必須符合REACH法規(guī)的要求,并提供符合性證明。 
     如果違反 REACH,不僅會受到商業(yè)上的限制,還要承擔罰款或刑事責任。因此出口歐盟的產(chǎn)品中高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)及限制物質(zhì)含量的測定對生產(chǎn)企業(yè)來說尤為重要。 
     天瑞儀器專業(yè)從事光譜、色譜、質(zhì)譜等分析測試儀器及其軟件的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,并一直致力于 REACH 中高關(guān)注物質(zhì)及限制物質(zhì)檢測方法的研發(fā),天瑞儀器可為產(chǎn)品出口歐盟的企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的檢測儀器及全面的檢測方案。

2、天瑞儀器在REACH檢測中的應用-有機化合物的測定

2.1 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS 6800

2.1.1儀器介紹

GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

     氣質(zhì)聯(lián)用儀是氣相色譜與質(zhì)譜技術(shù)的*結(jié)合,可實現(xiàn)復雜有機化合物快速、有效的分離和檢測。 
     GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,歷時五年研發(fā)定型。該儀器各項性能指標均達到或優(yōu)于國家標準,獲得多位業(yè)內(nèi)專家的好評,目前已經(jīng)實現(xiàn)批量生產(chǎn)并投放市場。其核心部件與主流產(chǎn)品保持*,保證了GC-MS 6800具備與國外儀器同樣的性能品質(zhì);具有*的自主知識產(chǎn)權(quán),擁有多項技術(shù)。目前GCMS6800氣質(zhì)聯(lián)用儀廣泛應用于REACH高關(guān)注物質(zhì)和限制物質(zhì)中有機化合物的檢測。

2.1.2 GC-MS 6800主要技術(shù)參數(shù)

MS技術(shù)指標

離子化能量(EI源)

5eV—250eV(可調(diào))

質(zhì)量范圍

1.5—1000amu

分辨率(R)

單位質(zhì)量分辨

離子源溫度

100---350℃

燈絲發(fā)射電流

0-350μA

氣質(zhì)接口溫度

450℃

質(zhì)量軸穩(wěn)定性

±0.10 amu/48 hrs

靈敏度

全掃描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272amu信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)

掃描速率

10000amu/s

真空系統(tǒng)

渦輪分子泵(67L/s)

檢測器

帶高能打拿極(HED)的電子倍增器

GC技術(shù)指標

進樣口溫度:

450℃,任意溫度點可控

壓力控制范圍

0-100psi,控制精度0.002psi

壓力控制模式

電子壓力控制,支持恒壓,恒流

壓力控制模式:

分流與不分流進樣口,分流比1000:1

柱溫箱操作溫度:

室溫+4℃~450℃

柱箱升溫速率:

120℃/min(柱箱)

平臺升溫:

7階8平臺程序升溫

自動進樣器

選配

2.1.3 REACH檢測項目

     GC-MS 6800氣質(zhì)聯(lián)用儀可實現(xiàn)REACH行業(yè)多項高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)準確定性及定量分析,如多環(huán)芳烴 PAHs、鄰苯二甲酸酯、偶氮染料、六溴環(huán)十二烷、C10-13 短鏈氯化石蠟(SCCP),二甲苯麝香、三丁基氧化錫(有機錫化合物)等。

2.1.4應用實例

2.1.4.1 蒽、蒽油、蒽糊、煤瀝青(多環(huán)芳烴 PAHs)分析

參照標準:ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
樣品測試方法:塑料樣品粉碎后稱取約 0.5g(至0.0001g)置于具塞的圓底燒瓶中,加入甲苯或其它溶劑,超聲萃取30 分鐘或經(jīng)索氏提取 6-12 小時,經(jīng)硅膠柱凈化,用 130mL 正己烷洗脫。在水浴鍋中濃縮后, 用正己烷定容 10mL,進行 GC-MS 分析。

16種PAHs標準品SIM掃描離子流色譜圖

1、萘,2、苊烯,3、苊,4、芴,5、菲,6、蒽,7、熒蒽,8、芘,9、苯并[a]蒽,10、屈,11、苯并[b]熒蒽,12、苯并[k]熒蒽,13、苯并[a]芘,14、茚并[1,2,3 cd] 苝,15、二苯并[a,h]蒽,16、苯并[j,h,i] 苝

芴全掃描質(zhì)譜圖

2.1.4.2 鄰苯二甲酸酯分析

參照標準: EN14362、EPA3540C、EPA3546。 
樣品測試方法:PVC 等材料經(jīng)粉碎機粉碎后,稱取約 0.5g(至0.0001g)置于具塞的圓底燒瓶中,加入正己烷或其它溶劑,經(jīng)索氏提取 6-12小時或微波萃取30分鐘,硅膠柱凈化,正己烷洗脫。經(jīng)水浴濃縮后,用正己烷定容10mL,進行 GC-MS 分析。

鄰苯15P標準品全掃描TIC圖

DMP,2、DEP,3、DIBP,4、DBP,5、DMEP,6、BMPP,7、DEEP,8、DPP,9、DHXP,10、BBP,11、DBEP,12、DCHP,13、DEHP,14、DNOP,15、DNP

 

 

參照標準: EPA3540C、EPA3546。
樣品測試方法:PVC 等材料經(jīng)粉碎機粉碎后,稱取約 0.5g(至0.0001g)置于具塞的圓底燒瓶中,經(jīng)索氏提取 6-12小時或微波萃取 30 分鐘,硅膠柱凈化,正己烷洗脫。樣品濃縮后,用正己烷定容10mL,進行 GC-MS 分析。

2.1.4.5 C10-13 短鏈氯化石蠟(SCCP)分析

參照標準: EPA3540C、EPA3546 等方法。
樣品測試方法:PVC 等材料粉碎后,稱取 0.5g, 經(jīng)索氏提取 6-12 小時或微波萃 取 30 分鐘,硅膠柱凈化,正己烷洗脫。樣品濃縮后,用正己烷定容 10mL,進行 GC-MS 分析。

2.1.4.6 二甲苯分析

參照標準:EPA3540C、EPA3550B 。
樣品測試方法(日用洗滌劑、化妝品等樣品):稱取 1.0g 樣品,用甲苯超聲波萃取30min,過中性氧化鋁柱凈化并濃縮,用甲苯定容 10mL,進行 GC-MS 分析。

2.1.4.7 三丁基氧化錫(有機錫化合物)分析

參照標準: DIN EN ISO 17353-2005、GB/T 20385-2006、GB/T 22932-2008。 
樣品測試方法(紡織品產(chǎn)品):稱取4.0g樣品,用 80mL 酸性汗液于 37℃水浴振蕩提取 60min,取 20mL樣液于 50mL 具塞試管中,加入 2mL 醋酸鹽緩沖液搖勻。依次加入 2mL 四乙基硼化鈉溶液和 2mL 正己烷,振蕩 15min 后,取上層有機相過硅膠柱凈化,用正己烷洗脫并濃縮定容至10mL,進行 GCMS 分析。
樣品測試方法(紡織品產(chǎn)品):油漆、PVC 塑料等樣品:稱取 1.0g 樣品,加入四氫呋喃超聲萃取 30min,過硅膠柱凈化,用正己烷洗脫并濃縮定容至 10mL,取適當體積樣液經(jīng)四乙基硼化鈉衍生后,進行 GC-MS 分析。

2.2 高效液相色譜儀LC 310

2.2.1 儀器介紹

LC 310高效液相色譜儀

     高效液相色譜儀利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異,對混合物進行先分離,而后分析鑒定的儀器。高效液相色譜儀適用于分析高沸點、不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、極性不同的有機化合物、生物活性物質(zhì)和多種天然產(chǎn)物、合成和天然的高分子化合物等。高效液相色譜儀廣泛應用于食品安全、藥物分析、環(huán)境保護以及衛(wèi)生防疫、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)、畜牧業(yè)、制造業(yè)、石油化工、質(zhì)量監(jiān)督、教學研究、水利系統(tǒng)等領(lǐng)域。

      LC 310高效液相色譜儀是天瑞儀器的一款高靈敏度、高分辨率、高可靠性的高效液相色譜儀,LC 310采用*的并聯(lián)泵頭及單向閥設計理念,融合了當今世界上*的制造應用經(jīng)驗,使得用戶在各種使用條件下都可以保證輸液的精度、脈動等性能指標,具備小系統(tǒng)死體積,工作能力可獲得*的提高。

2.2.2 技術(shù)參數(shù)

高壓恒流泵P310

流量范圍

0.001~9.999mL/min(以0.001mL/min步長調(diào)節(jié)流量)

流量穩(wěn)定性誤差

Sr≤±0.3% RSD<±0.06%

流量設定值誤差

Ss≤±0.5%(1mL/min水,5~10Mpa室溫)

輸出功率穩(wěn)定性

≤0.2%

壓力線性和準確度

顯示壓力誤差≤±0.5Mpa(0-42MPa)

壓力脈動

≤0.1 MPa(流量1mL/min,壓力5~10Mpa)

泵的密封性壓力

42MPa,時間為10min,壓力降<0.5Mpa

工作壓力

42MPa(0.001~9.999mL/min)

LC-UV310紫外檢測器

波長范圍

190-680nm

光譜帶寬

8nm

波長示值誤差

≤±1nm

波長重復性

優(yōu)于0.1nm

基線噪音

≤0.75×10-5AU(靜態(tài))

基線漂移

≤0.75×10-4AU(靜態(tài))

小檢測量

1×10-8g/ mL

2.2.3 REACH檢測項目

天瑞儀器LC 310主要用于REACH高關(guān)注物質(zhì)和限制物質(zhì)中酚酞的檢測,同時還可用于鄰苯二甲酸酯類、多環(huán)芳烴及偶氮芳香胺等有機物的檢測。

2.3 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀LC-MS 1000

2.3.1儀器介紹

LC-MS1000液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

      液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀是有機物分析市場中的儀器。液相色譜(LC)能夠有效的將有機物待測樣品中的有機物成分分離開,而質(zhì)譜(MS)能夠?qū)Ψ珠_的有機物逐個的分析,得到有機物分子量,結(jié)構(gòu)(在某些情況下)和濃度(定量分析)的信息。 
     LC-MS 1000液質(zhì)聯(lián)用儀是天瑞儀器自主研發(fā)的中國商品化液相色譜-單四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀,各項性能指標均達到國家檢定規(guī)程要求。LC-MS 1000液質(zhì)聯(lián)用儀采用進口的關(guān)鍵部件,如真空泵、檢測器等,充分保證儀器性能和穩(wěn)定性,具有很高的性價比。儀器日常耗材大部分為公司自主研發(fā)制造,運行成本低。

2.3.2 技術(shù)指標

MS技術(shù)指標

技術(shù)指標

性能

質(zhì)量范圍

m/z10~1500 amu

分辨率

單位質(zhì)量分辨 1amu(半高寬 ≤0.7amu)

質(zhì)量準確性

± 0.20 amu(在掃描模式的校正質(zhì)量范圍內(nèi))

質(zhì)量軸穩(wěn)定性

±0.13 amu/12h(在恒溫小于±2℃條件下)

掃描速率

標準模式1000amu/s,快速掃描模式10000amu/s

掃描模式

全掃描(Scan)和選擇離子掃描(SIM)

離子源類型

ESI電噴霧離子源,可進行ESI+/-離子模式掃描

信噪比

ESI+,10pg利血平,S/N≥50:1(RMS)

峰面積重復性

RSD≤4.6%

保留時間重復性

RSD≤1.5%

LC技術(shù)指標

技術(shù)指標

性能

流量范圍

0.001~9.999 mL/min

流量精度

RSD≤0.06%

壓力脈動

≤0.1 Mpa

工作壓力

42MPa(0.001~9.999mL/min)

柱溫箱控溫范圍

室溫上5℃至80℃

設定值誤差

不超過±1℃

溫度精度

±0.1℃

UV檢測器波長范圍

190~680nm

基線噪音

≤±0.5×10-5

基線漂移

≤1×10-4

自動進樣器參數(shù)

技術(shù)指標

性能

重復性

RSD<0.5%,(包括滿環(huán)進樣、部分進樣)

殘留

<0.05%

線性度

>0.999

進樣方式

滿環(huán)進樣法、部分進樣法

多樣品數(shù)

120個孔位

小進樣積

0.1μl(250μl標準進樣泵)

*規(guī)格

100μl,250μl(標準),1mL,…

定量環(huán)體積

20μl(標配),50μl,200μl…(可選)

運動方式

XYZ 3維

通訊方式

LAN 或RS232

進樣針清式

內(nèi)外壁清洗

兼容性

可與任何一廠家HPLC/IC系統(tǒng)相連接

2.3.3 REACH檢測項目

     LC-MS 1000以其*的性能優(yōu)勢廣泛應用于REACH高關(guān)注物質(zhì)和限制物質(zhì)中堿性紫3、堿性藍26、溶劑藍4、α,α-二[(二甲氨基)苯基]-4-甲氨基苯甲醇、全氟十一烷酸等有機化合物的檢測。

3、天瑞儀器在REACH檢測中的應用-元素含量的測定

3.1 等離子體發(fā)射光譜儀ICP-2060T

3.1.1儀器介紹

ICP-2060T 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀

     電感耦合等離子光譜儀等離子體溫度可達6000~8000K,當試樣由進樣器引入霧化器,并被氬載氣帶入焰矩時,則試樣中組分被原子化、電離、激發(fā),以光的形式發(fā)射出能量。不同元素的原子在激發(fā)或電離時,發(fā)射不同波長的特征光譜,故根據(jù)特征光的波長可進行定性分析;元素的含量不同時,發(fā)射特征光的強弱也不同,據(jù)此可進行定量分析。
     ICP2060T是有天瑞儀器自主研發(fā)生產(chǎn)的一款電感耦合等離子體單道掃描發(fā)射光譜儀,具有優(yōu)異的分辨率、測試準確度與精密度,廣泛應用于REACH高關(guān)注物質(zhì)及限制物質(zhì)中元素含量分析。

3.1.2 技術(shù)參數(shù)

高頻發(fā)生器

工作頻率

27.12MHz

頻率穩(wěn)定性

﹤0.05%

輸出功率

800W ~1600W

輸出功率穩(wěn)定性

≤0.2%

掃描分光器

光路

Czerny turner型

焦距

1000mm

光柵規(guī)格

離子刻蝕全息光柵,刻線密度2400l/mm或3600l/mm;刻劃面積(80×110)mm

線色散倒數(shù)

0.26nm/mm

分辨率

≤0.015nm(2400線光柵)@Mn257.610nm;≤0.008nm(3600線光柵)@Mn257.610nm

整機技術(shù)指標

掃描波長范圍

190nm~500nm(3600L/mm光柵);190nm~800nm(2400L/mm光柵)

重復性

RSD≤1.5%

穩(wěn)定性

RSD≤2.0%

3.1.3 REACH檢測項目

3.1.4 應用實例

橡膠制品中鋁、砷元素含量的測定

參照標準:EPA3052
樣品測試方法:稱取經(jīng)粉碎后的橡膠樣品0.5g(至0.0001g)于微波消解罐中,加入6ml硝酸,2ml過氧化氫,經(jīng)160℃預反應后裝入微波消解儀中進行消解,待消解完畢冷至室溫后取出消解罐,消解液定容至50ml,可直接進行ICP分析,進行與標準溶液比較可對待測元素進行定量分析。

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